Samewwent
n00b

About Samewwent

Gender:

Undisclosed

Biography:

Triệu Chứng, Nguyên Nhân Bệnh Nang Thận. Nên Ăn Gì, Uống Thuốc Gì?
*
Một đánh giá về chức năng thận và nước tiểu (tiểu máu, protein niệu, thẩm thấu, vv) phải được hệ thống. Cuối cùng, sinh thiết thận và / hoặc tìm kiếm đột biến gen có thể cần thiết để xác định chẩn đoán.
*

PHÂN LOẠI BỆNH KIDNEY KYSTIC
Đơn giản nhất một nhóm phân loại tiên nghiệm kết hợp MKR theo bẩm sinh, di truyền (trội tự phát / lặn) hoặc nguồn gốc có được. Một số tham số phân loại thứ cấp cũng có thể rất hữu ích (Bảng 2): 9
*
Độ tuổi thông thường của các biểu hiện đầu tiên;
Ưu thế đơn phương hoặc song phương của bệnh;
Ưu tiên nội địa hóa các nang: vỏ não, tủy hoặc khuếch tán;
Có hay không có CKD liên quan;
Các loại biểu hiện ngoài sọ.
Chúng tôi trình bày bên dưới MKR chính, tự nguyện với phong cách “điện báo” để làm nổi bật hơn các đặc điểm riêng của họ. Tương tự, một số yếu tố chính của chẩn đoán phân biệt xuất hiện in nghiêng trong văn bản.
*

BỆNH LÝ CHÍNH HÃNG CỦA NGUỒN GỐC KHÔNG CHÍNH THỨC
U nang đơn, cô lập hoặc nhiều 10
* U nang đơn, cô lập hoặc nhiều nang là tổn thương nang thường gặp nhất.
*
* Vị trí thông thường của nó là vỏ não.
*
* Chúng đặc biệt trước 30 năm, nhưng thường sau 50 năm.
*
* Chúng tôi nói về một u nang phức tạp trong trường hợp nhiễm trùng và / hoặc xuất huyết nội sọ.
*
* Các u nang nén (u nang tắc nghẽn hoặc gây đau, đôi khi thậm chí tăng huyết áp Trang) phải được làm trống (đâm thủng dưới kiểm soát siêu âm ± lạm dụng rượu).
*
* Nhiều và song phương, chúng có thể bị nhầm lẫn với PKD. Sự vắng mặt của một lịch sử gia đình của MKR, u nang ngoài sọ cũng như chức năng thận bình thường nói lên lợi ích của họ.
*
Bệnh u nang cục bộ 11
* Đơn phương và phân đoạn, không tiến bộ, bao gồm nhiều nang có kích thước thay đổi được sắp xếp theo cụm.
*
* Một số hình thức đôi khi mô phỏng ung thư đa bào nang, nhưng sự vắng mặt của tổ chức thành một khối được đóng gói thực sự làm cho nó có thể phân biệt chúng.
*
https://i.imgur.com/HnNRcPl.jpg
*
Loạn sản thận đa nang 12
* Dị tật phôi thai, không di truyền, kết hợp ở dạng hoàn toàn niệu quản và loạn sản thận đa chức năng không chức năng.
*
* Sự liên quan là đơn phương trong 80% các trường hợp, liên quan đến việc mở rộng bù trừ đối lập.
*
* Trên siêu âm, quả thận đã mất hình dạng giống quả thận chứa các nang có kích thước thay đổi, phần lớn nhất thường nằm ở ngoại vi.
*
* Tại khoa thẩm mỹ thận im lặng.
*
* Sự xâm lấn u nang tự phát là phổ biến sau khi sinh.
*

BỆNH CACCHI-RICCI HOẶC ECTASIAS ỐNG TIỀN ĐÌNH 13
* Rối loạn bẩm sinh quan sát chủ yếu ở người trưởng thành, đặc trưng bởi sự giãn nở nang vô căn của các ống thu thập, ở cấp độ của u nhú thận.
*
* Sự tham gia thường là khuếch tán và song phương.
*
* Tiểu máu, sỏi và / hoặc nhiễm trùng đường tiết niệu tái phát được tìm thấy ở một nửa số bệnh nhân.
*
* Chẩn đoán được thực hiện tại IVU và / hoặc tại URI-MRI bằng cách làm nổi bật nhiều hình ảnh bổ sung nổi bật và / hoặc microlithema cụm, có vị trí caliceal rất gợi ý.
*

BỆNH THẬN NANG MẮC PHẢI 14
* Nó xuất hiện chủ yếu ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo, nhưng cũng xuất hiện ở thẩm phân phúc mạc hoặc ở bệnh nhân suy thận không chạy thận nhân tạo.
* Chẩn đoán dựa trên việc xác định ít nhất năm u nang hai bên.
* Tỷ lệ mắc bệnh này, ước tính khoảng 40% sau ba năm lọc máu, tăng lên 60-90% sau năm đến mười năm lọc máu.15
*
* Do tỷ lệ mắc ung thư thứ phát cao của u nang, nên chụp CT hàng năm được khuyến nghị ở tất cả các bệnh nhân chạy thận trong hơn bảy năm.
*

BỆNH NHÂN NGHIÊM TRỌNG CHÍNH HÃNG CỦA NGUỒN GỐC
Bệnh đa nang chiếm ưu thế
* PKD là bệnh thận di truyền phổ biến nhất, với tỷ lệ mắc khoảng 1 / 1000.16
* Nó được liên kết với một đột biến trong gen PKD1 (loại 1, 85% trường hợp) hoặc PKD2 (loại 2, 14% trường hợp).
* Ở dạng trưởng thành, PKD luôn song phương với thận lớn chứa vô số u nang, chủ yếu là đơn giản (Hình 3).
* IRC thường xuất hiện sau tuổi 30 và chuyển sang giai đoạn cuối (IRT) trong 70% trường hợp ở tuổi 70.
* Các biểu hiện chính của thận là: tăng huyết áp, đau lưng dưới, tiểu máu vi mô hoặc vĩ mô, nhiễm trùng đường tiết niệu tái phát và bệnh sỏi gan.
* Các biểu hiện chính bên ngoài là: gan (70%) và tụy (
* Sàng lọc AIC (angio-MRI) được chỉ định ở những bệnh nhân không có triệu chứng có tiền sử gia đình (AF) dương tính với AIC và những người có tiền sử xuất huyết dưới nhện 17
* Chẩn đoán thường dựa trên các tiêu chí X quang của FA và Ravine, chỉ được xác thực cho mẫu PKD1 (Bảng 3) .18
* Ở dạng PKD2, 30% bệnh nhân ở độ tuổi 30 không bị u nang và khởi phát tăng huyết áp và/ hoặc CKD bị trì hoãn.
Chúng tôi trình bày bên dưới MKR chính, tự nguyện với phong cách “điện báo” để làm nổi bật hơn các đặc điểm riêng của họ. Tương tự, một số yếu tố chính của chẩn đoán phân biệt xuất hiện in nghiêng trong văn bản.
*
▶ 3 Cách chữa, điều trị bệnh nang nước ở thận, đa nang trái phải:*[url=https://yduocxanh.com/wiki-u-nang-than/cach-chua-dieu-tri-benh-nang-nuoc-o-than-da-nang-trai-phai-2908]https://yduocxanh.com/wiki-u-nang-than/cach-chua-dieu-tri-benh-nang-nuoc-o-than-da-nang-trai-phai-2908[/url]
*
▶ Bệnh nang thận: Triệu chứng, Nguyên nhân, Nên ăn gì, kiêng gì!:*[url=https://yduocxanh.com/wiki-u-nang-than/trieu-chung-nguyen-nhan-gay-benh-nang-than-da-nang-nen-an-uong-kieng-cu-gi-2208]https://yduocxanh.com/wiki-u-nang-than/trieu-chung-nguyen-nhan-gay-benh-nang-than-da-nang-nen-an-uong-kieng-cu-gi-2208[/url]
*
▶ Nang nước ở thận. U nang thận. Bệnh thận đa nang - Facebook:*[url=https://www.facebook.com/wikinangthan/]https://www.facebook.com/wikinangthan/[/url]
*
Tác giả: Nhóm Dược Sĩ Lâm Sàng Y Dược Xanh
*
https://i.imgur.com/Sb75xgh.jpg

File Sharing Method of Choice:

Ares